中国科学院武汉病毒研究所在（zài）人巨细胞病毒核衣（yī）壳出核研究方面取得新进展（zhǎn），研究发现宿主细胞蛋白ＷＤＲ５通过辅（fǔ）助形成出核复合（hé）体,在人巨（jù）细胞（bāo）病毒核衣壳出核过（guò）程中（zhōng）具有重（chóng）要（yào）作用。

　　相（xiàng）关研究（jiū）成果近日（rì）在线发表于国际权威期刊《病毒学（xué）杂志》。这一（yī）研究首次揭（jiē）示了ＷＤＲ５在人巨细胞病毒复制周期中所起（qǐ）的作用（yòng）及（jí）其（qí）机制，加深了对该类重要病原（yuán）病毒复制（zhì）过程的认（rèn）识，也为抗病（bìng）毒药物（wù）研发提供了新思（sī）路。

　　人巨细胞（bāo）病毒是一种人群感染率（lǜ）极高的病毒。先天性人巨细胞病毒感染是新生儿出生缺陷最常见（jiàn）的（de）感染性病因，可导（dǎo）致胎儿神经发（fā）育异（yì）常，潜（qián）伏感染（rǎn）的激（jī）活常引起移（yí）植受（shòu）者致（zhì）死性感染。

　　罗（luó）敏华研究员介绍，ＷＤＲ５属于含ＷＤ４０重复蛋白家族，在多种细胞重要生理进（jìn）程的调控（kòng）中具有（yǒu）重要（yào）作用。该蛋白在人巨细胞（bāo）病（bìng）毒感染过程中（zhōng）的（de）作用尚（shàng）不清楚。

　　研（yán）究发（fā）现，人巨细胞（bāo）病毒感染成纤维（wéi）细胞通过抑制宿（xiǔ）主蛋白（bái）ＷＤＲ５的泛素化降（jiàng）解途（tú）径等，进而上调（diào）其（qí）蛋（dàn）白（bái）水平（píng）。深入（rù）研究发现，过（guò）表达ＷＤＲ５仅轻微（wēi）上调人巨（jù）细胞病毒（dú）病（bìng）毒（dú）粒子的产生。敲（qiāo）低ＷＤＲ５对病毒进（jìn）入（rù）宿主细胞、病（bìng）毒基（jī）因组复（fù）制、病毒基因表达（dá）、以（yǐ）及核衣壳（ké）的形成均无明显影响，但能够显（xiǎn）著抑制感染性病毒（dú）粒子的产生（shēng）。

　　专家对人巨细（xì）胞病毒复制（zhì）的晚期（qī）步骤深入研究发现,敲低ＷＤＲ５使得人巨细胞病毒出核（hé）复合（hé）体（tǐ）的形成受损，而重建（jiàn）ＷＤＲ５的表达（dá）水平即可恢复人巨细胞病毒感染性病（bìng）毒粒子的产生。