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    盘点世界上(shàng)最神奇(qí)的6种神奇基(jī)因!

    发布时间:2018-06-21作者(zhě):洛阳leyu乐鱼和慈铭健(jiàn)康(kāng)管理有限公(gōng)司点击:4865 次

    盘点世(shì)界上最神(shén)奇的6种(zhǒng)神奇基因!

    睡眠基因--ABCC9

    为什么有的(de)人怎么也睡不(bú)够?为什么有的人只(zhī)睡很少(shǎo)的时(shí)间(jiān)却依然(rán)精(jīng)力(lì)充沛?研究人员发现,一种(zhǒng)名为ABCC9的(de)基因会(huì)影响人们对睡眠的需求。具有这种基因的(de)人需要比(bǐ)没(méi)有这种基因的(de)人(rén)多睡半个(gè)小时。

    研究(jiū)者们收集了(le)多地的1万多(duō)个参(cān)与者的(de)睡眠时间和血(xuè)液样本(běn),结果发(fā)现(xiàn)大(dà)家的睡(shuì)眠需求差别非常大:有(yǒu)些人睡(shuì)4个(gè)小时就已(yǐ)满足,有些人则要睡11个小时才算够。用血液(yè)样本(běn)进行(háng)基因分析(xī)对比(bǐ)后(hòu)发现,含有(yǒu)ABCC9基因的人需要的睡眠(mián)时间要长于8小时。这是一种古(gǔ)老的基因(yīn),它广泛存(cún)在于哺乳动物中,在果蝇身上也能找到类似的(de)基因。研究者阻断果蝇神经系统中与ABCC9类似的基因(yīn),发现果蝇(yíng)夜(yè)间睡眠时间明显缩短。项目参与者(zhě)教(jiāo)授表示,在很多完全不同物(wù)种之间,基因(yīn)对(duì)睡(shuì)眠时长的控制很可能(néng)是(shì)基(jī)于相(xiàng)似的机理。

    目前,科学家们已发现(xiàn)有六种基因与睡眠(mián)类型相关。这或许可以(yǐ)对历史上那些著名夜猫子(拿破仑、达·芬奇、撒切(qiē)尔(ěr)夫人……)的旺盛精力(lì)做(zuò)一个科学的(de)猜想(xiǎng)。想想(xiǎng)每(měi)天早上三个闹钟都叫不醒的(de)你,竟然从受精卵时(shí)就输在基(jī)因上了,噢(ō),这真是一个令人忧伤的答案(àn)啊~

    盘点世(shì)界上最神奇(qí)的6种神奇基因!

    饥饿基因--KSR2突(tū)变基因

    总是觉得饿想吃东(dōng)西(xī)?吃货们(men)注意了,经研究证(zhèng)实,你们的“馋”是基因使然。研究(jiū)人(rén)员发现,一种名为KSR2的基因产生的突变会使人们的(de)食欲大增,同时肥胖的概率(lǜ)也大增。

    KSR2基(jī)因对于(yú)一些细胞构架蛋(dàn)白质会(huì)产生影响,而这些蛋白质功能则是确保胰岛素等激素信(xìn)号在人体内被(bèi)正(zhèng)确处理,以此来(lái)调(diào)节(jiē)细胞(bāo)的生长、分(fèn)裂和能(néng)量使用(yòng)。研究(jiū)人员对2000多位患有(yǒu)严重早发性肥胖的病人进(jìn)行了DNA测序。他们发现其中大约2%的病人在KSR2基因(yīn)出现了多重变异,发(fā)生比例是非肥胖人群的(de)两倍。这(zhè)项研(yán)究的(de)负责(zé)人教授表示,这种KSR2基因的突变使人们的食欲产(chǎn)生上(shàng)升趋势,同(tóng)时(shí)也会减弱细胞代(dài)谢葡萄糖和脂肪酸的(de)能力。

    所以为什么花(huā)了这(zhè)么多钱减肥依然徒(tú)劳无功?为什么用尽一切方法都不能克(kè)制自己对食物的(de)渴望?也许一切都(dōu)是命(ji)中(yin)注定(dìng),噢,这(zhè)又是一个令(lìng)人忧(yōu)伤(shāng)的答案(àn)~

    长寿(shòu)基(jī)因--FOXO3A突变基因

    自古以来(lái),人(rén)人都追求着健康长寿。想要实现长寿,除了爱惜健康多锻炼之外,“先天条件”也是很重要的一点。2009年,研究者们就指(zhǐ)出,人体内的FOXO3A 突变(biàn)基因能够帮助人们实现(xiàn)长寿。

    在这种“长寿(shòu)基因(yīn)”中,FOXO3A 的rs2764264位点由G取代了C。研究者们对388位百岁老人(rén)和731名年轻(qīng)人的DNA样(yàng)本进行(háng)了对比,发现FOXO3A突(tū)变(biàn)基因在长寿老人中普遍存在。日本是世界上人均寿命(mìng)最长的国家之一。2008年(nián),某医学(xué)院的教(jiāo)授研究发现,这种 “长寿基因”在95岁及(jí)以上、具有日本血统的美国人体内也普遍(biàn)存(cún)在。综合多国学者(zhě)对(duì)于不同国家样本的调(diào)查结果,证(zhèng)实了在全(quán)球各地的人种中,FOXO3A基因与长寿(shòu)之间都确实存(cún)在紧密联系。

    早在20世纪90年代就(jiù)有报道指(zhǐ)出(chū)蠕虫和果(guǒ)蝇体内的FOXO3A突变基(jī)因与其衰(shuāi)老过程有(yǒu)密切的关系,引起了科学界的广泛关(guān)注。有趣的是,教授的研究还(hái)发(fā)现,矮个(gè)子的男性更(gèng)可能拥有“长寿基因”。FOXO3A突变基因在(zài)早期发育时会使(shǐ)人(rén)身材矮小,但获得更长的寿命。此外,矮个男性的血液胰岛素水(shuǐ)平更可能较(jiào)低,患(huàn)癌(ái)症几(jǐ)率(lǜ)也可(kě)能较低。

    猝死基因--Nos1ap“家族”

    人们通常认为,猝死与不健(jiàn)康(kāng)的生活(huó)习惯(guàn)以及高强(qiáng)度的工作(zuò)压力有密切的(de)联系。不过近年的研究却发现,猝死频发的背后(hòu),也有(yǒu)基因操控的因素存在。2009年,一个由(yóu)40多名(míng)科研人员组成的国(guó)际研(yán)究(jiū)团(tuán)队发现,一(yī)种名为“Nos1ap”的基因和它的(de)9种变体可改变(biàn)心脏肌肉(ròu)收缩时间即QT间期,从而(ér)导(dǎo)致猝死(sǐ)发生几率上升(shēng)。

    QT间(jiān)期反映每次心(xīn)跳过程中从(cóng)心室受到刺(cì)激至心肌活动(dòng)结束这段时间的生物电(diàn)活动。QT间期(qī)异常可表现为严重心(xīn)律不齐(qí),QT间(jiān)期过长,猝(cù)死几率更高。心(xīn)脏病(bìng)可导致QT间期过长这种心(xīn)律异常情况几(jǐ)率上(shàng)升,但一般很难从(cóng)人体的基(jī)因密码中(zhōng)发现(xiàn)这些(xiē)“猝死基因(yīn)”的存在。

    很多具有这类“猝死基因”的人都(dōu)既不肥(féi)胖,也没有高(gāo)胆固醇,与我们通常概念中的(de)心脏(zāng)病患者形象(xiàng)大相径(jìng)庭。因此这部分人常常对自己携带的风险一无(wú)所知(zhī)。对于(yú)他们(men)而言,“猝死基因”可能是最重要的导(dǎo)致猝死(sǐ)因素。

    “狐臭基因”--ABCC11

    体(tǐ)味往往容易(yì)跟个人卫生习惯(guàn)联(lián)系起来,我(wǒ)们(men)中(zhōng)那些(xiē)“风味(wèi)独特”的(de)个体总是(shì)会被扣上不爱干净的帽子。其(qí)实,这种特征也来(lái)自于造(zào)物主在人体基(jī)因密(mì)码中写下的(de)一笔,它就是第16号(hào)染色体中(zhōng)部的ABCC11基因。

    ABCC11基因(yīn)是怎么引发臭(chòu)汗(hàn)症(zhèng)(狐臭)的呢?令人尴(gān)尬的异味通常多发于人体大汗腺存在的部(bù)位,如腋窝、腹股(gǔ)沟(gōu)、乳晕处等。ABCC11基因(yīn)表达使得这些大汗腺(xiàn)分泌的汗(hàn)液犹如泉(quán)涌一般滔滔不绝。汗液(yè)本身是没有味道的(de),但由于含有蛋白质和脂肪,加上位置隐秘不(bú)易蒸发,所以很容易被体表无处不在的微生物加工(gōng)成(chéng)各种散发着(zhe)刺(cì)激性气味的(de)物质。因此准确地说ABCC11基因并不会直接导致(zhì)狐(hú)臭,但它的的确确是狐臭的“源头(tóu)”所在。

    那为什么狐臭只存(cún)在(zài)于部分人身上呢?那是因为ABCC11基因(yīn)上第538位(wèi)碱基由(yóu)G变成(chéng)了(le)A,基因突变导致了大汗腺的分泌(mì)减少。绝(jué)大部分的黄种(zhǒng)人都(dōu)具有这种突变,这才早就了我们清爽宜人(rén)的气质。因(yīn)此假如你“有幸(xìng)”成(chéng)为(wéi)少(shǎo)数不具有(yǒu)突变的一员,可(kě)以(yǐ)骄傲地宣称自己是天赋异禀呐~

    战士基因--MAOA-3R

    在人(rén)群中总有这样(yàng)一(yī)些(xiē)刺(cì)头,他们冲(chōng)动、富有攻(gōng)击性,是名(míng)副(fù)其实的不稳定因素。听上去这只是一种特(tè)殊(shū)的性格,不(bú)过生物学家们发现,一种名为(wéi)MAOA的基因与人类的攻击行为有密切的关(guān)系。

    MAOA基因位于X染色体上(shàng)。它对应(yīng)的蛋白负责分解失去功能(néng)后的(de)脑部信号分子(zǐ),其中包(bāo)括血液(yè)复合胺(àn)、去(qù)甲肾(shèn)上腺素和多巴胺。遗(yí)传学家发现,MAOA有一种3R型基(jī)因(yīn)会使得(dé)该蛋(dàn)白无法正常工作(zuò)。这会导致这些失效神经传递素(sù)的堆积,从而造成(chéng)反常情绪和暴力行为。这种基因随后被(bèi)媒体(tǐ)称为(wéi)战士基因。MAOA-3R基(jī)因型在(zài)东亚人群中(zhōng)具有(yǒu)相当高的比例(lì),在汉族人中的比例(lì)超过一半(bàn),在欧洲人中只有三成略多。

    不(bú)过这种基因型也会带来正(zhèng)面的(de)影(yǐng)响(xiǎng),研究发现,战(zhàn)士基因有助于(yú)振奋(fèn)心情。拥有战士基因的女性一般比其他人更快乐,患抑(yì)郁症的概(gài)率也(yě)会明(míng)显减小。这可能从遗传(chuán)方(fāng)面(miàn)解释了“女汉子”们的性格成因。

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